黄嘉豪惊叹了一声，“哇塞！”

贺文莉举手，“等一下，我能弱弱地问一下，双抗是什么吗？”

梅杨解释道：“双抗，是相对于单抗来说的，顾名思义，就是能结合两个抗原的抗体药物。”

“哦哦，明白了。”

梅杨看着ppt，继续说道：“如果说疾病是一把锁，那么靶点就是锁芯，如果找到锁芯，研究出锁芯的立体结构，就可以为其打造一把专有的钥匙，而这钥匙，就是我们的抗体药物。

单个靶点的抗体药只能开启一扇门，而双抗可以开启两扇门，从而更快更有效地打击肿瘤细胞。

今年1月，我去旧金山参加了Jp morgan医疗大会，默沙东有一款即将上市的新药，叫keytruda，以下简称K药，K药属于单抗，作用于pd-1这个靶点，它能够解除肿瘤细胞对人体免疫功能的抑制，从而激活t细胞去攻击肿瘤细胞，达到延长患者生命的效果。”

黄秋十分意外，“你居然去过Jpm大会？”

“是的，我是跟药厂的朋友一起去的。”

“好的，你继续说。”

梅杨点点头，“好，pd-1可谓是近来年抗肿瘤领域研究的重大突破，它对多个瘤种都体现了广谱性，但是，如前文所说，pd-1的作用也仅限于此，它只能使免疫系统恢复正常，而对于更复杂的肿瘤细胞，它并不能真正做到清除和消灭。

这种情况下，它只能跟其他药物进行联合治疗才能达到最佳效果，但多药联用副作用大，耐药也是一个问题。

所以我想，既然市场上有那么多已经被验证过有效的靶点，比如pd-1，ctLA-4，mEt，hER2，hER-3，VEGF，cd19，cd-20，claudin 18.2，诸如此类，不胜枚举，那我们是否可以尝试将这些靶点进行排列组合，创造一款双抗产品出来？

在我看来，各种疾病的发病机理已经被研究得十分透彻，对应的靶点也很明确，如果我们要做首创新药，继续前人的研究，在这些单个靶点上下功夫，未免有些浪费时间，只有双抗，或者Adc，甚至Rdc，我们才有可能跑出来，做出一款真正的First in class。”

贺文莉问：“等等，Adc，Rdc又是什么？”

梅杨说：“Adc又叫做抗体偶联药物，它的作用原理是，通过一个linker，把具有生物活性的毒素连接到单抗上，利用单抗作为载体，将毒素运输到目标细胞中，从而消灭肿瘤细胞，它跟cAR-t的原理会有些类似，给t细胞装上GpS，再绑上毒素（类似于炸药），让t细胞可以自由去到想去的地方，精准识别肿瘤细胞，实现定向爆破，Rdc呢，绑定的炸药更重磅，类似于核武器这种，所以它的肿瘤杀伤效果更好，所以我其实也非常看好核药。”

“哇塞！听上去好厉害！”

梅杨笑着点头，“是的，只不过cAR-t只适用于血液肿瘤，而非实体瘤，所以，如果实体瘤能有自己的cAR-t，我相信离治愈癌症这一天也不会太远了。”

黄秋说：“梅杨啊，你说的我都明白，只不过风险太大，且不说两个靶点结合会产生什么反应，单就论你想选取哪两个靶点作为组合，这都需要巨大的人力物力财力来进行验证。”

“是的，我明白，双抗的原理听上去很简单，实际的难点在于结构设计和靶点选择，生物分子的链接，毕竟不像拧螺丝这么简单。”