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个摄像头的死角，然后用实验室的针筒抽取了左手手臂上的血。然后若无其事的回到自己的工作岗位上，然后又是一顿操作，等提取到dNA时，他的助手艾米也过来了。
“李教授，今天这么早就过来啊，忙什么啦？”艾米还是欢快的和李教授打着招呼。虽然她不喜欢这个老顽固，可是没办法，自己是他的助手，不表现得好一点，他可没有好脸色给她看。
“嗯，呆在宿舍无聊，就过来看看你们研究有没有进展？有进展要第一时间告诉我啊。”李教授对着艾米说着。
“好的，教授。”艾米回答道。然后艾米就和其他同事开始忙碌起来。还是制作基因改造喷雾的实验，他们到现在还是没有成功。
李教授这边把刚提取出来的dNA放置在他专属的显微镜中，开始查找他前一段时间替换掉的碱基对的位置，他惊喜的发现他替换掉碱基对的位置上出现了他替换后的碱基对，这就是说明被他替换掉的dNA已经可以完美的复制和繁殖了。他又观察了几个dNA的碱基对，从观察得知，已经全是是他改造过的碱基对，他的dNA被他自己成功的改造了。
他想到，实验室的同事们有的时候因为实验结果不如意而唉声叹气的，他想把自己的快乐基因的成果也和同事们分享，但是他又不能明着跟同事们讲他改造自己dNA的事情，这件事他需要保密。
他想：能不能把自己的dNA培养成试剂，并偷偷的注射进同事们的身体里？这件事十分困难，不能把同事叫过来说，这个里面有我改造过的dNA,可以使人快乐，你要不要来一针。这样说估计会被关进监狱的吧。他想得找个机会，把自己的dNA投放在饮用水中，让同事们神不知鬼不觉的饮入。但是dNA拉开培养皿后，存活的时间很短，所以时间需要把握 的很好，早一些可以，如果晚了一点，可能就会失去活力。还有一个问题是，自己的dNA不可能更新别人的dNA，应该把需要替换的dNA的片段检测出来，然后再将这一段dNA取出，并将修改过的dNA成功替换到原来的dNA 的相对应的序列中。
当然这些问题对于李教授来说并不是十分困难的。这个就相当于标记靶细胞并替换，原理是一样的，只是需要一种特殊的酶就可以完成。这种非自然界中的酶在实验室也是很容易合成的，我们姑且就叫它为合成酶啊。
一个星期后，李教授共计培养出个短链dNA，合成酶也有14.9微克，他将培养皿和合成酶充分混合后，将这份培养皿倒在了他们坐在
