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手食指上用力的扎一下，然后用右手用力的挤着血，有血珠冒出来后，用一根细细的采血棒。吸了半管子的血，然后把两头堵住，起身轻轻的放在他的工作上上。
随后，他躺回床上，静静地等待天亮。他根本睡不着，以前还在大学的时候也这么干过，但都是用的是动物的，时隔这么多年，他又有了激情。
听着秒钟一格一格的跳动着，李教授心里默数着秒针。终于天亮了，阳光还没有透过来，毕竟这里是山坳。
李教授怀着十分忐忑的心情，在通过安检门时，甚至还有一些细密的汗珠渗出。还好虚惊一场，顺利通过了安检。
进去实验室，大家又开始忙碌起来，现在他们在研究线粒体所携带的遗传基因的正确数列。当然是用植物来研究的，毕竟植物的线粒体比较容易提取。
这里要普及一下线粒体的提取与分离技术。首先需要将细胞培养在适当的培养基中，使其生长和繁殖。常用的细胞类型包括神经细胞、肝细胞等，这些细胞中含有丰富的线粒体。其次从培养皿中收集细胞，并将其放入含有适当缓冲液的离心管中。缓冲液可以保持细胞形态和功能，同时有助于后续的线粒体提取。然后将细胞悬液放入超声波处理器中，进行短暂的超声破碎。这一步骤的目的是破碎细胞膜和细胞器，释放线粒体。再然后将超声破碎后的细胞悬液进行离心，以分离出线粒体和其他细胞碎片。通常使用的离心速度为3000-转\/分钟，离心时间为10-30分钟。最后将离心后的上清液取出，放入新的离心管中，再次进行离心。这次离心的目的是将线粒体与其他细胞器分离。通常使用的离心速度为1000-3000转\/分钟，离心时间为5-10分钟。
将分离出的线粒体沉淀物用磷酸盐缓冲液洗涤，以去除残留的细胞器和细胞碎片。然后，将线粒体沉淀物悬浮在适当的储存缓冲液中，保存在4c条件下。
线粒体的遗传基因主要位于线粒体的dNA上。线粒体dNA是一个环状的dNA分子，位于线粒体的基质中。线粒体dNA的大小和结构因物种而异，但在人类中，它通常包含约16,000个碱基对。其中大部分的碱基对只是提供复制和能量，用于自身的复制和细胞的活跃性能。
线粒体dNA编码了线粒体的一些重要蛋白质，这些蛋白质对于线粒体的功能至关重要。此外，线粒体dNA还包含一些非编码dNA区域，这些区域对线粒体的生物学功能和基因表达调控具有重要意义。
值得注意的
