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等、哺乳动物等。

这种从1943发现至今的病毒算是老朋友的。

标准的人畜共患病毒,也是教科书中经常提到的最典型的急性肠炎病毒。

对于儿童病患来说,在2天的潜伏期内表现较为温和,但一旦幼儿开始第一次呕吐,那么就会迎来极其强烈的腹泻和脱水症状。

如果不经过治疗和看护,绝大多数幼儿会死在一周内。

轮状病毒A虽然很厉害,但实机上感染人群86%都是8周岁以下的儿童。

特别是2岁以下的婴幼儿阶段。

一般会出现在幼儿半岁到两岁时,如果感染后,后期再次感染将极大的减轻症状,也算是一种能够被人体免疫所记住并且有效针对的病毒。

但这种病毒最有趣的地方,还在于它的能够针对不同抗体的,根据人体免疫功能不同而进化出的“血清”属性。

轮状病毒外层含有结构蛋白Vp7和Vp4,可诱导产生中和抗体,对机体免疫力有重

要作用。

人类病毒至少有11种不同的Vp7抗原(G血清型)和11种Vp4抗原(p血清

型)。

由于G血清型与p血清型的组合两者可以是独立的,因此G和p双命名系统可

用于确定毒株类型。

目前5种G-p组合血清型在全球大多数地区占人类轮状病毒感染的90%左右,

它们是G1p、G2p、G3p、G4p和G9p,其中以G1p最常见。

也因此,轮状病毒很容易在哪怕是已经获得免疫能力的成年人身上再次爆发。

并且它是发展中国家婴幼儿夭折的重要原因。

仅在2004年,因为轮状病毒感染而导致的严重腹泻死亡的婴幼儿就达到了52.7万。

那它有没有克制的办法?

答案是肯定的。

它的疫苗已经被推出。

并且因为它是“肠炎病毒”,所以还都是直接口服的。

这两种疫苗分别是:单价人轮状病毒疫苗和五价人-牛重配疫苗。

其主要区别在于,单价疫苗是从婴儿身上提取出来的减毒株——RIx4414。

而五价疫苗则是五个来自人和牛(来自牛身上的轮状病毒wc3)的轮状病毒重配株。

4个wc3为基础的

重配株表达人毒株Vp7蛋白的G1、G2、G3或G4,

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